Η Υγεία μου

Ποιες αλλεργίες ταλαιπωρούν τα παιδιά την άνοιξη;

Την άνοιξη οι αλλεργίες είναι πιο συχνές. Μπουκώματα, βήχας, καταρροή, κόκκινα μάτια, έντονο φτάρνισμα, συστηματική φαγούρα-έντονη στη μύτη- και εξανθήματα ταλαιπωρούν πολλά παιδιά. Η βόλτα στην εξοχή και στο πάρκο, το παιχνίδι στο κήπο ή το μπαλκόνι για κάποια παιδιά είναι εφιάλτης.
 
Γράφει ο κύριος Νίκος Βουδούρης, Παιδίατρος και διδάκτωρ της Ιατρικής σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών
Τα αλλεργικά νοσήματα είναι αρκετά συχνά στην παιδική ηλικία, καθώς περίπου 20-30 % των παιδιών υποφέρουν από μια ή συνδυασμό των παθήσεων αυτών. Στις αλλεργικές ή ατοπικές παθήσεις περιλαμβάνονται : η ρινίτιδα, το βρογχικό άσθμα, το έκζεμα, η κνίδωση, το αγγειονευρωτικό οίδημα, αναφυλακτική αντίδραση.
Τι είναι η αλλεργία;
Η αλλεργία είναι μια παθολογική αντίδραση ή ευαισθησία του ανοσοποιητικού συστήματος σε ένα εξωτερικό παράγοντα (σκόνη, φάρμακα κ.α.). Ο παράγοντας αυτός ονομάζεται αλλεργιογόνο και έρχεται σε επαφή με τον οργανισμό μέσω εισπνοής, κατάποσης ή και επαφής με το δέρμα.
Ποια είδη παιδικών αλλεργιών εντοπίζονται;
-Αλλεργική ρινίτιδα – ρινοεπιπεφύκιτιδα : εκδηλώνεται με μπούκωμα, μύτης, φτάρνισμα, καταρροή –συνάχι, φαγούρα αλλά και κνησμό, ερυθρότητα και δάκρια στα μάτια και πρήξιμο στα βλέφαρα και έχουν σαν επιπλοκές ιγμορίτιδα, ωτίτιδα, πονοκεφάλους, απώλεια όσφρησης.
-Αλλεργικό-Βρογχικό άσθμα : ωφείλεται στα αλλεργιογόνα της Άνοιξης αλλά και σε λοιμώξεις του ανώτερου και κατώτατου αναπνευστικού. Εκδηλώνεται με βήχα, δυσκολία στην αναπνοή, δύσπνοια, συριγμό, βράσιμο (γατάκια), απόχρεμψη με λευκά πτύελα
-Κνίδωση : φαγούρα και δερματικές πλάκες στο σώμα. Εάν υπάρχει αγγειοοίδημα, δηλαδή διόγκωση των βλεννογόνων, πρήξιμο στα χείλη, στα βλέφαρα, τη γλώσσα και τον λάρυγγα θα πρέπει άμεσα να ζητήσουν βοήθεια.
-Αναφυλαξία : είναι το αλλεργικό σοκ που προκύπτει από έκθεση σε αλλεργιογόνο και είναι επικίνδυνη για τη ζωή. ‘Ύποπτη για την αναφυλαξία την άνοιξη είναι τα υμενόπτερα (σφήκα, μέλισσα) αλλά και εποχιακά τρόφιμα (οστρακοειδή, φρούτα, ξηροί καρποί και λαχανικά). Λίγες ώρες μετά την κατανάλωση των τροφίμων το παιδί παρουσιάζει εξανθήματα με κνησμό στο σώμα ή παραπονιέται ότι το τρώει η γλώσσα του πρήζονται τα χείλη του ή πονάει η κοιλιά του.
Απευθυνόμαστε άμεσα στον παιδίατρο αν δούμε κάτι από όλα αυτά.
Ποιοι παράγοντες ευνοούν την εμφάνιση αλλεργίας;
Για την ανάπτυξη της αλλεργίας παίζουν σημαντικό ρόλο: η γενετική προδιάθεση και το οικογενειακό ιστορικό αλλεργίας, οι ιώσεις καθώς επίσης και  οι μολύνσεις ατμόσφαιρας, ο καπνός του τσιγάρου, η υγρασία και ο κακός αερισμός.
Σε ποια ηλικία εμφανίζουν τα παιδιά αλλεργίες;
Οι αλλεργίες μπορεί να εμφανιστούν σε οποιαδήποτε ηλικία από τον πρώτο μήνα ζωής μέχρι την εφηβεία. Έτσι ένα παιδί μπορεί να αρχίσει βρεφικό έκζεμα στον πρώτο χρόνο της ζωής, μετά να παρουσιάσει ρινίτιδα και αυτή να δώσει τη θέση της σε βρογχικό άσθμα.
Ποια είναι τα σημαντικότερα αλλεργιογόνα των παιδικών αλλεργιών;
Τα ακάρεα της σκόνης, η γύρη των φυτών, το δηλητήριο της μέλισσας και της σφήκας, είναι τα κυριότερα αλλεργιογόνα που ενοχοποιούνται για τη παιδική αλλεργία. Συνήθη φυτά που προκαλούν τις αλλεργίες της Άνοιξης είναι το πεύκο, η ελιά, η λεύκα (πολύ συχνά στην Αθήνα), το περδικάκι (φυτό στα πεζοδρόμια), το γρασίδι, τα αγρωστώδη κι άλλα.
Ποιες παιδικές αλλεργίες είναι επικίνδυνες;
Η συστηματική αναφυλαξία με αιφνίδια έναρξη και εξέλιξη σε λίγα λεπτά εώς μια ώρα είναι πολύ επικίνδυνη αλλεργία. Τα συμπτώματά της περιλαμβάνουν: εξανθήματα, πόνο στη κοιλιά και έμετο, εξανθήματα και ζαλάδα ή εξανθήματα, βραχνάδα ή δυσκολία στη φωνή.
Πώς θεραπεύονται οι παιδικές αλλεργίες της άνοιξης;
Πρώτα απ’ όλα πρέπει να γίνει σωστή διάγνωση, εξετάσεις αίματος και αλλεργικές δοκιμασίες (skin prick test, rast test, patch test) για να βρεθεί το αίτιο και να αρχίσει η σωστή θεραπεία.
Η θεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει: α) Αποφυγή του αιτίου: βόλτες νωρίς το πρωί ή αργά το απόγευμα, όταν φυσάει δυνατά κλείνουμε τα παράθυρα του σπιτιού και του αυτοκινήτου, εγκατάσταση ειδικών κλιματιστικών, όχι περπάτημα χωρίς παπούτσια και πέδιλα, όχι κόψιμο χόρτων, κλαδιών, φρούτων με γυμνά χέρια και πάντα χρήση γυαλιών ηλίου, β)χρήση αντισταμινικών, βρογχοδιασταλτικών, κορτιζονούχων, γ)Προληπτικά αντιαλλεργικά spray για μακροχρόνια χρήση, δ)Φάρμακα που δρουν στα λευκοτριένια, ε)Ανοσοθεραπεια- ειδική απευαισθητοποιήση, τα τελευταία χρόνια συνεχώς βελτιώνονται. Ο οργανισμός αποκτά ανοσία στην ουσία που ενοχλεί.Τα ευαίσθητα αλλεργικά παιδιά να έχουν μαζί τους ενέσεις άμεσης ανάγκης .
Οι εντατικές μελέτες που γίνονται τα τελευταία χρόνια παρέχουν πολύτιμες πληροφορίες για την ικανοποιητική διάγνωση και αποτελεσματική θεραπευτική αντιμετώπιση των παιδιών με αλλεργίες.

Πότε το φύσημα στην καρδιά είναι επικίνδυνο;

Μία από τις συνηθέστερες καρδιακές παθήσεις είναι το λεγόμενο φύσημα. Αν και καρδιακό πρόβλημα, δεν είναι πάντοτε επικίνδυνο, όμως χρειάζεται μεγάλη προσοχή και παρακολούθηση από μικρή ηλικία ώστε να γνωρίζουμε ακριβώς πού οφείλεται και πώς μπορούμε να το αντιμετωπίσουμε.
Τι είναι το φύσημα;
Το καρδιακό φύσημα είναι ένας επιπλέον ήχος που κάνει το αίμα που ρέει μέσα από την καρδιά. Ο γιατρός σας χρησιμοποιώντας το στηθοσκόπιο μπορεί να ακούσει ένα επιπλέον θόρυβο μαζί με τον χτύπο της καρδιάς σας. Η είδηση ότι εσείς ή το παιδί σας έχετε ένα καρδιακό φύσημα μπορεί να σας τρομάξει, όμως, τα φυσήματα είναι πολύ συχνά -ειδικά στα παιδιά- και συνήθως αβλαβή. Αυτά τα φυσήματα ονομάζονται και  "αθώα"  και συνήθως εξαφανίζονται καθώς τα παιδιά μεγαλώνουν.
Τα αθώα φυσήματα είναι πάρα πολύ συχνά και στους ενήλικες. Εμφανίζονται όταν το αίμα σας ρέει με μεγαλύτερη ένταση και ταχύτητα από ό,τι συνήθως-κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για παράδειγμα ή κατά τη διάρκεια μιας προσωρινής ασθένειας, όπως ο πυρετός. Συνήθως εξαφανίζονται από μόνα τους και τα συναντάμε σε ενήλικες άνω των 50 ετών.  Μερικές φορές, όμως, ένα καρδιακό φύσημα μπορεί να είναι σημάδι ενός σοβαρού καρδιακού προβλήματος. Τότε μιλάμε για μη φυσιολογικό καρδιακό φύσημα.
Πού οφείλεται η εμφάνιση του μη φυσιολογικού φυσήματος;
Τα μη φυσιολογικά φυσήματα είναι ένδειξη καρδιακού προβλήματος. Στα παιδιά, τα μη φυσιολογικά καρδιακά φυσήματα συνήθως προκαλούνται από εκ γενετής προβλήματα, όπως μια καρδιακή βαλβίδα που δεν λειτουργεί κατάλληλα ή μια τρύπα στον τοίχωμα ανάμεσα σε δύο κοιλότητες της καρδιάς. Στους  ενήλικες, τα μη φυσιολογικά φυσήματα προκαλούνται από κατεστραμμένες βαλβίδες καρδιάς. Οι καρδιακές βαλβίδες λειτουργούν σαν μονόδρομες πύλες, βοηθώντας τη ροή του αίματος προς μία κατεύθυνση μεταξύ των θαλάμων της καρδιάς, καθώς επίσης και μέσα ή έξω από την αυτή.
Όταν μία ασθένεια ή μια μόλυνση βλάπτει μια καρδιακή βαλβίδα, μπορεί να προκληθούν ουλές και να επηρεαστει το πόσο καλά λειτουργεί. Η βαλβίδα μπορεί να μην είναι σε θέση να κλείσει σωστά και έτσι το αίμα μπορεί να διαρρεύσει. Επιπλέον, η βαλβίδα μπορεί να γίνει πάρα πολύ στενή ή σκληρή και να μην αφήνει αρκετό αίμα να μπει μέσα. Όταν μια κατεστραμμένη βαλβίδα δεν μπορεί να κλείσει σωστά, μιλάμε για το πρόβλημα της παλινδρόμησης, ενώ όταν η βαλβίδα δεν αφήνει να περάσει αρκετό, το μιλάμε για στένωση. Οι καρδιακές βαλβίδες μπορεί να καταστραφούν από καρδιακή νόσο ή από λοιμώξεις, όπως ο ρευματικός πυρετός ή η ενδοκαρδίτιδα. Η φυσιολογική φθορά που έρχεται με τη γήρανση μπορεί επίσης να προκαλέσει κάποια ζημιά.
Πώς γίνεται η διάγνωση;
Κατά τη διάρκεια της εξέτασης, ο γιατρός ακούει κάθε τμήμα του καρδιακού παλμού, συμπεριλαμβανομένων τυχόν επιπλέον ήχων, ή φυσημάτων. Σε αυτή τη φάση ο γιατρός είναι σε θέση να πει αν είναι αθώο το φύσημα από το πόσο δυνατός είναι ο θόρυβος, από ποιο μέρος της καρδιάς προέρχεται και από το τι είδους ήχος είναι. Ο γιατρό σας θα εξετάσει επίσης  τυχόν σημάδια καρδιακών προβλημάτων- όπως για παράδειγμα, η δύσπνοια, η ζαλάδα, ο γρήγορος ή ακανόνιστος καρδιακός παλμός και η συσσώρευση υγρού στα πόδια ή τους πνεύμονες. Αν ο γιατρός σας πιστεύει ότι έχετε φύσημα, θα σας παραπέμψει σε έναν καρδιολόγο για περισσότερες εξετάσεις όπως: το  υπερηχοκαρδιογράφημα, το ηλεκτροκαρδιογράφημα, η ακτινογραφία θώρακα και ο καρδιακός καθετηριασμός.
Πώς αντιμετωπίζεται;
Εάν έχετε ένα αθώο φύσημα, δεν χρειάζεται θεραπεία γιατί η καρδιά σας είναι φυσιολογική. Εάν έχετε, όμως, ένα μη φυσιολογικό φύσημα, η θεραπεία εξαρτάται από το πρόβλημα της καρδιάς που προκαλεί το φύσημα και μπορεί να περιλαμβάνει φάρμακα ή ακόμη και χειρουργική επέμβαση. Εάν πάλι έχετε ένα μη φυσιολογικό φύσημα χωρίς άλλα συμπτώματα, ο γιατρός σας μπορεί να παρακολουθεί μόνο την κατάστασή σας με ένα υπερηχοκαρδιογράφημα.
Μπορούμε να αποτρέψουμε την εμφάνιση φυσήματος;
Τα περισσότερα φυσήματα είναι φυσιολογικά και δεν υπάρχει τίποτα που μπορείτε να κάνετε για να τα αποτρέψετε. Απλώς συμβαίνουν. Από την άλλη πλευρά, τα περισσότερα μη φυσιολογικά φυσήματα δεν μπορούν να προληφθούν. Συχνά προκαλούνται από λοιμώξεις ή λόγω κληρονομικότητας. Αυτό που μπορείτε, πάντως, να κάνετε είναι να προσέχετε την υγεία της καρδιάς σας σε κάθε περίπτωση, ακολουθώντας σωστή διατροφή και άσκηση, ελέγχοντας την αρτηριακή σας πίεση και κόβοντας το κάπνισμα.

Μοριακός έλεγχος: Δείχνει από τι θα αρρωστήσω;

Με την αλματώδη ανάπτυξη της ιατρικής, οι επιστήμονες είναι πλέον σε θέση με ένα απλό τεστ και τη λήψη λίγου σάλιου να κάνουν τον απαραίτητο μοριακό έλεγχο και να ενημερώνουν τους ασθενείς για τις παθήσεις που έχουν την προδιάθεση να αναπτύξουν, δίνοντάς τους την δυνατότητα της εξατομικευμένης πρόληψης. Η ανάλυση του γονιδιακού προφίλ που είναι διαθέσιμη και στην Ελλάδα αναμένεται να συμβάλλει τα μέγιστα στην ανακούφιση πολλών ανθρώπων με κληρονομική προδιάθεση σε χρόνιες κυρίως ασθένειες.
 
Γράφει η κυρία Ευπραξία Πιπίνη, ιατρός-αναισθησιολόγος και διευθύντρια του Ιατρείου Πόνου και προληπτική ιατρικής
Οι ραγδαίες εξελίξεις της Ιατρικής –Γενετικής Επιστήμης επιβάλλουν την ενημέρωση κυρίως των νέων ανθρώπων και των φορέων μιας κοινωνίας, ώστε να εστιάσουν στην πρόληψη. Σήμερα, δίνεται η δυνατότητα για την έγκαιρη αναγνώριση της γενετικής προδιάθεσης χαρακτηριστικών, ασθενειών, μεταβολισμού με σκοπό την πρόληψη μέσω των μοριακών εξετάσεων που ανιχνεύουν τις πληροφορίες που φέρει κάθε οργανισμός στο γενετικό του υλικό. Οι μοριακές γονιδιακές εξετάσεις συμβάλλουν στην αξιοποίηση και στην καθιέρωση της πρόληψης ως κύρια ιδέα για την υγεία και την ευεξία στη ζωή.
Ο σημερινός άνθρωπος έχει τη δυνατότητα να εστιάσει σε αυτή τη μέθοδο πρόληψης διότι μέσω του γονιδιακού προφίλ μπορεί να γίνει η έγκαιρη και έγκυρη ανίχνευση των πληροφοριών που φέρει κάθε ένας από εμάς από την στιγμή της γέννησης του για την έκφραση διαφόρων ασθενειών ή διαταραχών και να γνωρίζει την πιθανότητα εμφάνισης τους. Περαιτέρω δίνεται η δυνατότητα με βάση το γονιδιακό προφίλ να λάβει εξατομικευμένη συμβουλευτική ιατρική κατεύθυνση ως προς τον τρόπο ζωής, τις συνήθειες, την διατροφή, την δοσολογία των φαρμάκων του, των εξετάσεων που θα συμπεριλάβει στο ετήσιο έλεγχο υγείας του νωρίς με σκοπό πάντοτε την πρόληψη και την διατήρηση της υγείας .
Τι πληροφορίες παίρνουμε από τον μοριακό έλεγχο;
Τα γονίδια του κάθε ένα από εμάς είναι μοναδικά και οι πληροφορίες τους εκφράζονται ως χαρακτηριστικά εξωτερικά αλλά και ως τάση του οργανισμού προς κάποια κατεύθυνση . Τα γονίδια που αναλύονται εξετάζοντας το DNA στον πυρήνα των κυττάρων μας, ο μοριακός έλεγχος δηλαδή, δίνουν πληροφορίες που καθορίζουν κατά ένα πολύ μεγάλο ποσοστό διαταραχές στην υγεία ,την παχυσαρκία, την γήρανση, αλλά και τις αντοχές και τις δυνατότητες των ανθρώπων.
Ποια γονίδια εξετάζονται κατά τον μοριακό έλεγχο;
Τα γονίδια που αναλύονται και εξετάζονται έχουν επιλεχθεί μετά από πολυετή έρευνα και σύμφωνα με τη συχνότητα των παθήσεων που εμφανίζονται και απασχολούν τον γενικό πληθυσμό στις ανεπτυγμένες χώρες. Είναι από τεκμηριωμένες επιστημονικές μελέτες της διεθνούς βιβλιογραφίας και γίνονται σε συνεργασία με τα μεγαλύτερα διαγνωστικά κέντρα παγκοσμίως και στην Ελλάδα, ενώ τα εργαστήρια έχουν διαπίστευση αξιοπιστίας για τις μεθόδους και την εγκυρότητα των αποτελεσμάτων.
Ποιος είναι ο σκοπός του ελέγχου;
Σκοπός της μοριακής εξέτασης των κυττάρων είναι όχι μόνο η ανάλυση του γονιδιακού προφίλ του εξεταζόμενου αλλά και ο προσδιορισμός των κατάλληλων και εξατομικευμένων διορθωτικών κινήσεων που αφορούν στον τρόπο ζωής και στο περιβάλλον μας, με στόχο την πρόληψη των ασθενειών, την διατήρηση της υγείας και την καθιέρωση μιας μακροπρόθεσμης και βελτιωμένης ποιότητας ζωής.
Τι προσφέρει η εξέταση του γονιδιακού προφίλ;
Δεδομένου ότι το γονιδιακό προφίλ συμβάλλει στο 40-80% των χρόνιων πολυπαραγοντικών νόσων (σακχαρώδης διαβήτης,υπέρταση, υπερλιπιδαιμία,οστεοτοπόρωση,θρόμβωση,καρκίνος),της παχυσαρκίας, της πρόωρης γήρανσης και στις αθλητικές επιδόσεις και δεδομένου ότι οι παράγοντες που επηρεάζουν την ποιότητα της ζωής και την υγεία των ανθρώπων είναι η γενετική δομή του ατόμου, οι συνθήκες διαβίωσης, η ψυχολογία, η άσκηση, η διατροφή η συγκεκριμένη εξέταση του γονιδιακού προφίλ αποτελεί ένα βασικό εργαλείο στα χέρια πολιτών, γιατρών, αθλητών, παιδιών. Θα τους βοηθήσει να αναγνωρίσουν και να εκμεταλλευτούν τα γενετικά τους πλεονεκτήματα για να φτάσουν στο μέγιστο την καλή τους υγεία και της διατήρησης της μέσω της πρόληψης με εξατομικευμένες προτάσεις και συστάσεις, στα υψηλότερα δυνατά όρια των επιδόσεων τους, να εξατομικεύσουν τις θρεπτικές διατροφικές απαιτήσεις ή να επιλέξουν το κατάλληλο άθλημα σε μικρή ηλικία.
Πώς σχετίζεται ο μοριακός έλεγχος με την παχυσαρκία;
Η επιστήμη της γενετικής έθεσε τις βάσεις για μια νέα θεώρηση όχι μόνο της πρόληψης των ασθενειών αλλά και της διαχείρησης της παχυσαρκίας και της απώλειας βάρους. Έτσι, εξετάζονται γονίδια που αφορούν σε βιολογικές λειτουργίες όπως : αίσθηση πείνας και κορεσμού, θερμιδικό ενεργειακό ισοζύγιο, λιπογένεση-θερμογένεση, ικανότητα αποτοξίνωσης και αντιοξείδωσης, μεταβολισμός λιπιδίων και χοληστερόλης. Μέσω του γονιδιακού ελέγχου δίνεται εξατομικευμένη διατροφική αγωγή με βάση τα θρεπτικά συστατικά, υποστήριξη και εμπλουτισμός όταν χρειάζεται ανάλογα με τις ανάγκες του οργανισμού για την επιθυμητή απώλεια βάρους και την διατήρησή του.
Πώς βοηθά η εξέταση του γονιδιακού προφίλ στις χρόνιες ασθένειες;
Επίσης, η προγνωστική γονιδιωματική είναι ο τομέας της ιατρικής που ασχολείται με τον εντοπισμό συγκεκριμένων "αλλαγών" στο DNA, οι οποίες ονομάζονται μεταλλάξεις και σχετίζονται άμεσα με τον κίνδυνο για την εμφάνιση χρόνιων ασθενειών όπως: νεοπλασίες, φλεβική θρόμβωση, υπέρταση, διαβήτης τύπου 2,οστεοπόρωση,άσθμα,ημικρανία,νόσος Alzheimer, ρευματοειδής αρθρίτιδα, κυστική ίνωση, μεταβολισμός φαρμάκων. Έτσι, η γνώση των γονιδίων δίνει την δυνατότητα να προσδιορίσουμε τον κίνδυνο εκδήλωσης χρόνιων παθήσεων, λαμβάνοντας εξατομικευμένα προληπτικά μέτρα με διορθωτικές κινήσεις, εξετάσεις και τρόπο ζωής, έτσι ώστε να μειωθεί η πιθανότητα εκδήλωσης της ασθένειας ή να παραταθεί ο χρόνος εκδήλωσής της.
Ποιες άλλες μεταλλάξεις ανιχνεύει ο μοριακός έλεγχος;
Ο γονιδιακός έλεγχος ευεξίας και αντιγήρανσης ανιχνεύει μεταλλάξεις σε γονίδια που άμεσα επηρεάζουν την υγεία, την εμφάνιση αλλά και ορισμένα χαρακτηριστικά της προσωπικότητας του ατόμου όπως: μεταβολισμός αλκοόλ και καφεϊνης, φωτογήρανση, ερεθισμός δέρματος, σύνθεση και διάσπαση κολλαγόνου. Γνωρίζοντας το γονιδιακό προφίλ μπορούμε να εκμεταλλευτούμε τα γενετικά μας πλεονεκτήματα αλλά και να μειώσουμε τις αδυναμίες-κινδύνους που εγκυμονούν ορισμένα από τα γονίδιά μας με τις κατάλληλες διορθωτικές κινήσεις για εξατομικευμένες θεραπείες,καλλυντικά ή με τα κατάλληλα σκευάσματα και διατροφή.
Ποιοι μπορούν να κάνουν εξέταση του γονιδιακού τους προφίλ;
Το κοινό στο οποίο απευθύνεται η εξέταση είναι άνθρωποι όλων των ηλικιών , από την γέννησή τους έως μεγάλης ηλικίας. Θα μπορούσαμε να χαρακτηρίσουμε τον γονιδιακό έλεγχο ως δώρο ζωής μια και γίνεται μια φορά μόνο στην ζωή μας χωρίς να χρειάζεται επανάληψη και η σκοπιμότητα της πληροφορίας που παίρνουμε είναι η προσαρμογή του τρόπου ζωής για το ευ ζην.
Πώς γίνεται η εξέταση;
Η εξέταση γίνεται ανώδυνα και αναίμακτα με τη χρήση αποστειρωμένου βαμαβκοφόρου στυλεού (μπατονέτα) και συλλογή κυττάρων από το εσωτερικό της παρειάς (μάγουλο). Τα δείγματα εξετάζονται με κωδικούς αριθμών και όχι με προσωπικά στοιχεία. Τα αποτελέσματα ολοκληρώνονται και συνοδεύονται με την εξατομικευμένη έκθεση συμβουλευτικής για πρόληψη μετά από 20 ημέρες περίπου.

Ένα μεγάλο βήμα στην πρόγνωση του καρκίνου!

Μελέτη που δημοσιεύθηκε από την ιστοσελίδα του Βρετανικού Κέντρου Πρόληψης για τον καρκίνο αποκαλύπτει τις γενετικές παραλλαγές που αυξάνουν τον κίνδυνο του καρκίνου του μαστού, του προστάτη ή των ωοθηκών. Τα αποτελέσματα της έρευνας, είναι ένα πολύ σημαντικό βήμα για την έγκαιρη πρόγνωση του καρκίνου και γεννά ελπίδες για νέες θεραπείες. 

Πάνω από 80 περιοχές του γονιδιώματος που μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού, του προστάτη και των ωοθηκών βρέθηκαν στην μεγαλύτερη μελέτη του είδους της. Η έρευνα, με επικεφαλής επιστήμονες του Πανεπιστημίου του Cambridge και του Ινστιτούτου Έρευνας για τον Καρκίνο στο Λονδίνο,  χρηματοδοτήθηκε από το Cancer Research UK και το Wellcome Trust και μπορεί να οδηγήσει σε νέες θεραπείες, σε στοχευμένο έλεγχο και σε μεγαλύτερη κατανόηση για το πώς αναπτύσσονται αυτές τις ασθένειες.

Γενετικές αλλοιώσεις αυξάνουν την πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου. 
Οι επιστήμονες έψαχναν για γενετικές παραλλαγές – που ονομάζονται μονονουκλεοτιδικοί πολυμορφισμοί (SNPs) – και συνδέονται με αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου. Μελετώντας το DNA πάνω από 100.000 άνθρωπων που πάσχουν από καρκίνο και 100.000 ατόμων από το γενικό πληθυσμό, διαπίστωσαν αλλοιώσεις που ήταν πιο συχνές σε άτομα με καρκίνο του προστάτη, του μαστού ή των ωοθηκών. Κάθε αλλοίωση αυξάνει τον κίνδυνο του καρκίνου κατά ένα μικρό ποσό, αλλά το 1% των ανθρώπων που έχουν πολλές από αυτές τις αλλοίωσεις κινδυνεύουν να εμφανίσουν καρκίνο του προστάτη κατά 50% περισσότερο και καρκίνο του μαστού  κατά 30%.

Γιατί είναι σημαντικά τα ερευνητικά αποτελέσματα; 
Ο συγγραφέας της μελέτης, ο  καθηγητής Doug Easton, ερευνητής του Cancer Research  Ηνωμένου Βασιλείου και επιστήμονας στο Πανεπιστήμιο του Κέιμπριτζ, δήλωσε: "Είμαστε στα πρόθυρα του να μπορέσουμε να χρησιμοποιήσουμε τις γνώσεις μας από αυτές τις γενετικές παραλλαγές για την ανάπτυξη τεστ που θα μπορούσαν να συμπληρώσουν τον προσυμπτωματικό έλεγχο του καρκίνου του μαστού και να μας πάει ένα βήμα πιο κοντά στο να έχουμε αποτελέσματα στο πρόγραμμα ελέγχου του καρκίνου του προστάτη.
"Με την εξέταση για τους ανθρώπους που φέρουν το μεγαλύτερο από αυτές τις παραλλαγές θα είμαστε σε θέση να εντοπίσουν εκείνους που διατρέχουν το μεγαλύτερο κίνδυνο να πάρει αυτές τις μορφές καρκίνου και στη συνέχεια, με στόχο δοκιμασίες προσυμπτωματικού ελέγχου για αυτά τα άτομα."
Πολλοί από τους μονονουκλεοτιδικούς πολυμορφισμούς (SNPs) που βρέθηκαν στις μελέτες ήταν κοντά σε περιοχές του γονιδιώματος που ελέγχουν πώς συμπεριφέρονται ορισμένα γονίδια. Οι αλλοιώσεις σε αυτές τις περιοχές ελέγχου μπορεί να οδηγήσουν σε «φρένο» την ανεξέλεγκτη ανάπτυξη των κυττάρων, αυτού δηλαδή που βοηθά στην εξάπλωση του καρκίνου σε όλο το σώμα.  Κατανοώντας το πώς αυτά τα γονίδια εμπλέκονται στον καρκίνο θα μπορούσαμε να συμβάλλουμε στην καλύτερη κατανόηση του πώς αναπτύσσεται ο καρκίνος και πώς να τον αντιμετωπίσουμε.
Στον καρκίνο του προστάτη, βρέθηκαν 23 από αυτές τις γενετικές παραλλαγές , ανεβάζοντας το σύνολο στα 78. Δεκαέξι από αυτές σχετίζονται με τις πιο επιθετικές και απειλητικές για τη ζωή μορφές της νόσου.
Ένα μεγάλο βήμα για την έγκαιρη πρόγνωση του καρκίνου. 
Καρκίνος προστάτη
Ο Καθηγητής Ros Eeles, καθηγητής στο Ινστιτούτο Έρευνας για τον Καρκίνο (ICR), δήλωσε: "Τα αποτελέσματα αυτά είναι το μεγαλύτερο άλμα προς τα εμπρός που έχει γίνει ποτέ για την εξεύρεση των γενετικών αιτιών του καρκίνου του προστάτη. Θα μας επιτρέψει, για πρώτη φορά, τον εντοπισμό των ανδρών που έχουν πολύ υψηλό κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του προστάτη κατά τη διάρκεια της ζωής τους, μέσω της μεταβίβασης του κινδύνου πολλαπλών γενετικών παραλλαγών. Αν μπορούμε να δείξουμε από περαιτέρω μελέτες ότι οι άνδρες επωφελούνται από τον τακτικό έλεγχο, θα μπορούσαμε να έχουμε ένα μεγάλο αντίκτυπο στον αριθμό των ατόμων που πεθαίνουν από την ασθένεια, που εξακολουθεί να είναι πολύ υψηλός".
Καρκίνος μαστού και καρκίνος ωοθηκών 
Για τον καρκίνο του μαστού, οι ερευνητές βρήκαν 49 μονονουκλεοτιδικούς πολυμορφισμούς , υπερδιπλασιάζοντας τον αριθμό που είχε εντοπιστεί προηγουμένως. Ορισμένοι από αυτούς βρέθηκαν σε περιοχές που έχουν συνδεθεί με άλλες μορφές καρκίνου, γεγονός που υποδηλώνει ότι διαταράσσουν τους ίδιους μηχανισμούς που μπορεί να προκαλέσουν την ασθένεια. Στον καρκίνο των ωοθηκών,  βρέθηκαν 11 νέες περιοχές.
Πέρα από την αναζήτηση αλλοιώσεων που αυξάνουν τον κίνδυνο αυτών των καρκίνων, οι ερευνητές έψαξαν επίσης για μονονουκλεοτιδικούς πολυμορφισμούς  που μπορεί να επηρεάσουν τον διαφορετικό τρόπο συμπεριφοράς του καρκίνου του μαστού και για περιοχές που επηρεάζουν τον κίνδυνο καρκίνου για άτομα με βλάβες στα γονίδια BRCA.
Τα άτομα αυτά είναι γνωστό ότι διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών, αλλά δεν είναι σαφές ποιες γυναίκες θα αναπτύξουν καρκίνο. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι το 5% των γυναικών που έχουν βλάβη BRCA1 και οι περισσότερες από τις γενετικές παραλλαγές τους συνδέονται με BRCA1 έχουν πάνω από 80%  πιθανότητες για την ανάπτυξη καρκίνου του μαστού μέχρι την ηλικία των 80. Οι γυναίκες με μερικές από αυτές τις παραλλαγές και βλάβη BRCA1 έχουν 50 %  κίνδυνο εμφάνισης της νόσου.
Ο Δρ Harpal Kumar, διευθύνων σύμβουλος της Cancer Research UK, δήλωσε: «Αυτή το πρωτοποριακό διεθνές έργο δείχνει πόσο πολύπλοκος είναι ο καρκίνος. Εκατοντάδες, αν όχι χιλιάδες γονίδια είναι πιθανό να παίζουν ρόλο στο πώς ξεκινούν οι καρκίνοι. Αλλά κατανοώντας γιατί μερικοί άνθρωποι φαίνεται να διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου, μπορούμε να στραφούμε προς μια εποχή όπου μπορούμε να τον εντοπίσουμε και να λάβουμε μέτρα για να μειωθούν οι πιθανότητές να προσβληθούν από καρκίνο ή για να αυξηθούν οι πιθανότητες να αντιμετωπιστεί στα αρχικά στάδια. "
Πηγή: Cancer Research Uk
 

Ένα μεγάλο βήμα στην πρόγνωση του καρκίνου!

Μελέτη που δημοσιεύθηκε από την ιστοσελίδα του Βρετανικού Κέντρου Πρόληψης για τον καρκίνο αποκαλύπτει τις γενετικές παραλλαγές που αυξάνουν τον κίνδυνο του καρκίνου του μαστού, του προστάτη ή των ωοθηκών. Τα αποτελέσματα της έρευνας, είναι ένα πολύ σημαντικό βήμα για την έγκαιρη πρόγνωση του καρκίνου και γεννά ελπίδες για νέες θεραπείες. 

Πάνω από 80 περιοχές του γονιδιώματος που μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού, του προστάτη και των ωοθηκών βρέθηκαν στην μεγαλύτερη μελέτη του είδους της. Η έρευνα, με επικεφαλής επιστήμονες του Πανεπιστημίου του Cambridge και του Ινστιτούτου Έρευνας για τον Καρκίνο στο Λονδίνο,  χρηματοδοτήθηκε από το Cancer Research UK και το Wellcome Trust και μπορεί να οδηγήσει σε νέες θεραπείες, σε στοχευμένο έλεγχο και σε μεγαλύτερη κατανόηση για το πώς αναπτύσσονται αυτές τις ασθένειες.

Γενετικές αλλοιώσεις αυξάνουν την πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου. 
Οι επιστήμονες έψαχναν για γενετικές παραλλαγές – που ονομάζονται μονονουκλεοτιδικοί πολυμορφισμοί (SNPs) – και συνδέονται με αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου. Μελετώντας το DNA πάνω από 100.000 άνθρωπων που πάσχουν από καρκίνο και 100.000 ατόμων από το γενικό πληθυσμό, διαπίστωσαν αλλοιώσεις που ήταν πιο συχνές σε άτομα με καρκίνο του προστάτη, του μαστού ή των ωοθηκών. Κάθε αλλοίωση αυξάνει τον κίνδυνο του καρκίνου κατά ένα μικρό ποσό, αλλά το 1% των ανθρώπων που έχουν πολλές από αυτές τις αλλοίωσεις κινδυνεύουν να εμφανίσουν καρκίνο του προστάτη κατά 50% περισσότερο και καρκίνο του μαστού  κατά 30%.

Γιατί είναι σημαντικά τα ερευνητικά αποτελέσματα; 
Ο συγγραφέας της μελέτης, ο  καθηγητής Doug Easton, ερευνητής του Cancer Research  Ηνωμένου Βασιλείου και επιστήμονας στο Πανεπιστήμιο του Κέιμπριτζ, δήλωσε: "Είμαστε στα πρόθυρα του να μπορέσουμε να χρησιμοποιήσουμε τις γνώσεις μας από αυτές τις γενετικές παραλλαγές για την ανάπτυξη τεστ που θα μπορούσαν να συμπληρώσουν τον προσυμπτωματικό έλεγχο του καρκίνου του μαστού και να μας πάει ένα βήμα πιο κοντά στο να έχουμε αποτελέσματα στο πρόγραμμα ελέγχου του καρκίνου του προστάτη.
"Με την εξέταση για τους ανθρώπους που φέρουν το μεγαλύτερο από αυτές τις παραλλαγές θα είμαστε σε θέση να εντοπίσουν εκείνους που διατρέχουν το μεγαλύτερο κίνδυνο να πάρει αυτές τις μορφές καρκίνου και στη συνέχεια, με στόχο δοκιμασίες προσυμπτωματικού ελέγχου για αυτά τα άτομα."
Πολλοί από τους μονονουκλεοτιδικούς πολυμορφισμούς (SNPs) που βρέθηκαν στις μελέτες ήταν κοντά σε περιοχές του γονιδιώματος που ελέγχουν πώς συμπεριφέρονται ορισμένα γονίδια. Οι αλλοιώσεις σε αυτές τις περιοχές ελέγχου μπορεί να οδηγήσουν σε «φρένο» την ανεξέλεγκτη ανάπτυξη των κυττάρων, αυτού δηλαδή που βοηθά στην εξάπλωση του καρκίνου σε όλο το σώμα.  Κατανοώντας το πώς αυτά τα γονίδια εμπλέκονται στον καρκίνο θα μπορούσαμε να συμβάλλουμε στην καλύτερη κατανόηση του πώς αναπτύσσεται ο καρκίνος και πώς να τον αντιμετωπίσουμε.
Στον καρκίνο του προστάτη, βρέθηκαν 23 από αυτές τις γενετικές παραλλαγές , ανεβάζοντας το σύνολο στα 78. Δεκαέξι από αυτές σχετίζονται με τις πιο επιθετικές και απειλητικές για τη ζωή μορφές της νόσου.
Ένα μεγάλο βήμα για την έγκαιρη πρόγνωση του καρκίνου. 
Καρκίνος προστάτη
Ο Καθηγητής Ros Eeles, καθηγητής στο Ινστιτούτο Έρευνας για τον Καρκίνο (ICR), δήλωσε: "Τα αποτελέσματα αυτά είναι το μεγαλύτερο άλμα προς τα εμπρός που έχει γίνει ποτέ για την εξεύρεση των γενετικών αιτιών του καρκίνου του προστάτη. Θα μας επιτρέψει, για πρώτη φορά, τον εντοπισμό των ανδρών που έχουν πολύ υψηλό κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του προστάτη κατά τη διάρκεια της ζωής τους, μέσω της μεταβίβασης του κινδύνου πολλαπλών γενετικών παραλλαγών. Αν μπορούμε να δείξουμε από περαιτέρω μελέτες ότι οι άνδρες επωφελούνται από τον τακτικό έλεγχο, θα μπορούσαμε να έχουμε ένα μεγάλο αντίκτυπο στον αριθμό των ατόμων που πεθαίνουν από την ασθένεια, που εξακολουθεί να είναι πολύ υψηλός".
Καρκίνος μαστού και καρκίνος ωοθηκών 
Για τον καρκίνο του μαστού, οι ερευνητές βρήκαν 49 μονονουκλεοτιδικούς πολυμορφισμούς , υπερδιπλασιάζοντας τον αριθμό που είχε εντοπιστεί προηγουμένως. Ορισμένοι από αυτούς βρέθηκαν σε περιοχές που έχουν συνδεθεί με άλλες μορφές καρκίνου, γεγονός που υποδηλώνει ότι διαταράσσουν τους ίδιους μηχανισμούς που μπορεί να προκαλέσουν την ασθένεια. Στον καρκίνο των ωοθηκών,  βρέθηκαν 11 νέες περιοχές.
Πέρα από την αναζήτηση αλλοιώσεων που αυξάνουν τον κίνδυνο αυτών των καρκίνων, οι ερευνητές έψαξαν επίσης για μονονουκλεοτιδικούς πολυμορφισμούς  που μπορεί να επηρεάσουν τον διαφορετικό τρόπο συμπεριφοράς του καρκίνου του μαστού και για περιοχές που επηρεάζουν τον κίνδυνο καρκίνου για άτομα με βλάβες στα γονίδια BRCA.
Τα άτομα αυτά είναι γνωστό ότι διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών, αλλά δεν είναι σαφές ποιες γυναίκες θα αναπτύξουν καρκίνο. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι το 5% των γυναικών που έχουν βλάβη BRCA1 και οι περισσότερες από τις γενετικές παραλλαγές τους συνδέονται με BRCA1 έχουν πάνω από 80%  πιθανότητες για την ανάπτυξη καρκίνου του μαστού μέχρι την ηλικία των 80. Οι γυναίκες με μερικές από αυτές τις παραλλαγές και βλάβη BRCA1 έχουν 50 %  κίνδυνο εμφάνισης της νόσου.
Ο Δρ Harpal Kumar, διευθύνων σύμβουλος της Cancer Research UK, δήλωσε: «Αυτή το πρωτοποριακό διεθνές έργο δείχνει πόσο πολύπλοκος είναι ο καρκίνος. Εκατοντάδες, αν όχι χιλιάδες γονίδια είναι πιθανό να παίζουν ρόλο στο πώς ξεκινούν οι καρκίνοι. Αλλά κατανοώντας γιατί μερικοί άνθρωποι φαίνεται να διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου, μπορούμε να στραφούμε προς μια εποχή όπου μπορούμε να τον εντοπίσουμε και να λάβουμε μέτρα για να μειωθούν οι πιθανότητές να προσβληθούν από καρκίνο ή για να αυξηθούν οι πιθανότητες να αντιμετωπιστεί στα αρχικά στάδια. "
Πηγή: Cancer Research Uk
 

Ποιες δραστηριότητες βοηθούν στην πρόληψη του Αλστχάιμερ;

Η πνευματική άσκηση με διάβασμα, σκάκι, επιτραπέζια παιχνίδια και η εκμάθηση μιας ξένης γλώσσας προλαμβάνουν την εκδήλωση της νόσου
Φως στη μυστηριώδη νόσο του Αλτσχάιμερ έχουν ρίξει οι νεότερες επιστημονικές μελέτες. Οι ερευνητές έχουν εντοπίσει κάποιους προδιαθεσικούς παράγοντες που εμπλέκονται στην πρόληψη της ασθένειας. Για όλα τα νεότερα επιστημονικά δεδομένα σχετικά με την πρόληψη της νόσου μιλά η δρ Παρασκευή Σακκά νευρολόγος-ψυχίατρος, πρόεδρος της Εταιρείας Νόσου Alzheimer και Συναφών Διαταραχών Αθηνών, διευθύντρια του τμήματος Νευροεκφυλιστικών Παθήσεων Εγκεφάλου- Ιατρείου Μνήμης στο νοσοκομείο ΥΓΕΙΑ: «Η αλήθεια είναι ότι στις μέρες μας έχουν αυξηθεί σημαντικά οι γνώσεις μας για τους προδιαθεσικούς παράγοντες της νόσου Αλτσχάιμερ, γεγονός που μας επιτρέπει σε σημαντικό βαθμό την πρόληψή της.
Οι σημαντικότεροι παράγοντες κινδύνου που έχουν διαπιστωθεί είναι η γενετική προδιάθεση και η αύξηση της ηλικίας, παράγοντες μη τροποποιήσιμοι. Ωστόσο, υπάρχουν και τροποποιήσιμοι παράγοντες, όπως είναι οι καρδιαγγειακοί παράγοντες, το κάπνισμα, οι κακώσεις της κεφαλής, η κατάθλιψη, διάφορα φάρμακα (οιστρογόνα, αντιυπερτασικά, αντιλιπιδαιμικά, αντιφλεγμονώδη κ.λ.π.), οι παράγοντες που επηρεάζουν τα νοητικά θέματα (IQ, εκπαίδευση, επάγγελμα, πνευματικές, κοινωνικές δραστηριότητες, φυσική άσκηση κ.λ.π.)και οι διατροφικοί παράγοντες.
Οι καρδιαγγειακοί παράγοντες είναι σαφές ότι προδιαθέτουν για αγγειακά εγκεφαλικά επεισόδια. Επιπλέον, πρόσφατες μελέτες μάς παρέχουν ενδείξεις ότι ο διαβήτης, υπέρταση, δυσλιπιδαιμία και παχυσαρκία στη μέση ηλικία πιθανώς να αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης της νόσου Αλστχάιμερ μερικές δεκαετίες αργότερα. Εγκεφαλικές κακώσεις –σε οποιαδήποτε ηλικία- που έχουν ως αποτέλεσμα διάσειση και απώλεια συνείδησης για μεγάλο χρονικό διάστημα φαίνεται να αυξάνουν την πιθανότητα για νόσο Αλτσχάιμερ. Επίσης, δεν είναι σαφές αν η κατάθλιψη πράγματι αυξάνει τον κίνδυνο  ή απλώς αντιπροσωπεύει μια πρώιμη εκδήλωση της ίδιας της νόσου.
Ποιες δραστηριότητες μπορούν να μας βοηθήσουν; 
Άνθρωποι με μεγαλύτερα νοητικά αποθέματα πιθανώς μπορούν να αντιρροπούν τις βλάβες στον εγκέφαλό τους, ώστε να εκδηλώνουν τη νόσο αργότερα ή και καθόλου. Πολλές μελέτες δείχνουν ότι άνθρωποι με υψηλότερο IQ, περισσότερα χρόνια εκπαίδευσης, περισσότερο απαιτητικά επαγγέλματα και περισσότερες δραστηριότητες ελεύθερου χρόνου (πνευματικές, κοινωνικές, σωματικές) έχουν μικρότερες πιθανότητες ανάπτυξης της νόσου Αλτσχάιμερ.
Ο κύριος περιβαλλοντικός παράγοντας που έχει συσχετιστεί με τη νόσο Αλτχάιμερ είναι η διατροφή. Μεγαλύτερη πρόσληψη βιταμινών όπως C, E, B6, B12 και φυλλικού οξέος, φλαβονοειδών, ακόρεστων λιπαρών, κυρίως όταν λαμβάνονται μέσω τροφών, και μέτρια κατανάλωση αλκοόλ έχουν συσχετιστεί με μειωμένο κίνδυνο για τη νόσο. Επίσης, νεότερα δεδομένα υποδηλώνουν  ότι η μεσογειακή δίαιτα πιθανώς σχετίζεται και με μειωμένη πιθανότητα εμφάνισης της νόσου.
Μεγάλες μελέτες με αντικείμενο την πρόσληψη και τη θεραπεία της νόσου βρίσκονται σε εξέλιξη και ελπίζουμε ότι σύντομα θα έχουμε ριζικές θεραπείες και αποτελεσματικές στρατηγικές πρόληψης της νόσου Alzheimer, της επιδημίας του 21ου αιώνα», καταλήγει η κυρία Σακκά.
Η καλύτερη γυμναστική για τον εγκέφαλο;
«Σκεφτείτε τον εγκέφαλο σαν ένα από τους μύες του σώματός μας: όσο πιο πολύ τον «γυμνάζουμε» τόσο περισσότερο δυναμώνει», επισημαίνουν οι επιστήμονες. Όπως εξηγούν, όλοι μας μπορούμε  και πρέπει να ασκούμαστε πνευματικά, ανεξάρτητα από την ηλικία μας και τα χρόνια που έχουμε πάει στο σχολείο. Διαβάστε εφημερίδες και λογοτεχνικά βιβλία, περιοδικά με εκλαϊκευμένα επιστημονικά θέματα, κρατήστε ημερολόγιο, παίξτε επιτραπέζια παιχνίδια, δείτε «έξυπνα» τηλεόραση, επισκεφτείτε μουσεία, πινακοθήκες, θέατρα και κινηματογράφους, δηλώστε συμμετοχή σε δραστηριότητες του δήμου σας ή διασκεδάστε με τα εγγόνια σας. Γυρίστε στα θρανία, ξεκινήστε μαθήματα κομπιούτερ και ξένων γλωσσών. Μη φοβάστε την τεχνολογία!
Πηγή: Realhealth

Πώς θα προστατευτώ από τις αλλεργίες της άνοιξης;

Τι μπορούμε να κάνουμε για να προλάβουμε τις ενοχλητικές παθήσεις που παρουσιάζουν έξαρση την περίοδο ανθοφορίας των φυτών.
Τα πιο όμορφα φυτά της ελληνικής φύσης είναι και τα χειρότερα αλλεργιογόνα για όσους έχουν ευαισθησία. Κάθε άνοιξη οι αλλεργικές παθήσεις έχουν μεγάλη συχνότητα τόσο στους ενήλικες όσο και στα παιδιά.
Οι αλλεργίες προέρχονται από μια υπερευαισθησία του οργανισμού σε ουσίες του περιβάλλοντος. «Λόγω της ανθοφορίας των φυτών και των συχνών αποδράσεων στην εξοχή, οι αλλεργίες είναι ιδιαίτερα συχνές την άνοιξη», επισημαίνει η δρ Αναστασία Μοσχοβάκη, ειδική παθολόγος και συμπληρώνει: «Οι πιο συνηθισμένες μορφές είναι το άσθμα, η ρινίτιδα, η κνίδωση και η αναφυλαξία. Ορισμένες μορφές αλλεργίας (π.χ. αλλεργικό σοκ από τσίμπημα μέλισσας) ενδέχεται να απειλήσουν ακόμα και τη ζωή. Αυτή την εποχή μεγάλη συχνότητα έχει η αλλεργική ρινίτιδα, η οποία χαρακτηρίζεται από φτάρνισμα, μπούκωμα, έκκριση από τη μύτη, φαγούρα και δακρύρροια. Εμφανίζεται συχνά σε άτομα με οικογενειακό ιστορικό σχετικών αλλεργιών. Η εαρινή αλλεργική ρινίτιδα έχει εποχικό χαρακτήρα και προκαλείται από αλλεργιογόνα που αφορούν συγκεκριμένη εποχή, όπως είναι η γύρη κατά την περίοδο της ανθοφορίας των φυτών.
Αντίθετα, η χρόνια αλλεργική ρινίτιδα εμφανίζεται όλο το χρόνο και οφείλεται σε αλλεργιογόνα που επιδρούν ανεξαρτήτως εποχής, όπως είναι τα ακάρεα της οικιακής σκόνης και τα επιθηλιακά κύτταρα του δέρματος των ζώων. Μεγάλη συχνότητα αυτή την εποχή έχει και η αλλεργική επιπεφυκίτιδα, η οποία εμφανίζεται με πρήξιμο, ερυθρότητα και φαγούρα στο μάτι. Για την πρόληψη της αλλεργικής ρινίτιδας συνιστώνται τα εξής μέτρα:
-αποφυγή καπνού και έκθεσης στη γύρη
-τα κλιματιστικά πρέπει να συντηρούνται επαρκώς
-τα παράθυρα στο αυτοκίνητο και στο σπίτι πρέπει να διατηρούνται κλειστά. Τα διπλά τζάμια συχνά βοηθούν
-να χρησιμοποιείτε καλύμματα στους καναπέδες και στα κρεβάτια κατά τη διάρκεια της ημέρας και να τα αφαιρείτε κατά το βράδυ, μετά την επιστροφή σας από την εργασία
-η γούνα των κατοικίδιων ζώων όταν εκτίθενται στο εξωτερικό περιβάλλον πρέπει να πλένεται και να καθαρίζεται
Πρόληψη
Παρά το γεγονός ότι η προδιάθεση για αλλεργία κληρονομείται, σημαντικός είναι ο ρόλος του περιβάλλοντος. Σύμφωνα με μελέτες, η αυξανόμενη ανώμαλη αλλεργική αντίδραση του ανοσοποιητικού του σύγχρονου ανθρώπου είναι το τίμημα της κακής διατροφής και της αύξησης των χημικών και ερεθιστικών παραγόντων που η βιομηχανοποίηση άθροισε στο περιβάλλον.
Σε όλα αυτά προστίθεται και η μειωμένη εκγύμναση του ανοσοποιητικού συστήματος από τη γέννηση απέναντι σε φυσικά αλλεργιογόνα, λόγω της τεχνητής διαμόρφωσης ενός υπερπροστατευτικού αποστειρωμένου από μικρόβια περιβάλλοντος στην οικογένεια και στον κοινωνικό μικρόκοσμο του βρέφους.
Η βρεφική και παιδική ηλικία είναι καθοριστικής σημασίας, σύμφωνα με μελέτες, για την εγκαθίδρυση μιας υγιούς ανοσολογικής απάντησης στον αναπτυσσόμενο οργανισμό. Συγκεκριμένα, μητέρες που καπνίζουν και κάνουν χρήση φαρμάκων ή αντιβιοτικών κατά την κύηση έχουν μεγαλύτερη πιθανότητα να κάνουν παιδιά με αλλεργικές παθήσεις.
Η πλούσια σε λιπαρά διατροφή με χαμηλή περιεκτικότητα σε φρούτα, λαχανικά, φυσικά αντιοξειδωτικά και βιταμίνη Ε κατά την κύηση έχει συνδεθεί με μεγαλύτερη επίπτωση αλλεργιών στα βρέφη και παιδιά. Αντίθετα, ο μητρικός θηλασμός ασκεί προστατευτική επίδραση. Η έκθεση σε απλούς ιούς και μικρόβια στην παιδική ηλικία, κατά τη διάρκεια της οποίας το ανοσοποιητικό σύστημα διαμορφώνεται, είναι κρίσιμη για την εγκατάσταση ομαλής ανοσοποιητικής απάντησης που θα συνοδεύει τον άνθρωπο σε όλη του τη ζωή. Η μικρότερη επίπτωση αλλεργιών που παρατηρείται σε πολύτεκνες οικογένειες, ιδιαίτερα στα μικρότερα παιδιά, έχει αποδοθεί στην αυξημένη έκθεσή τους σε κοινούς ιούς και απλά μικρόβια από τα μεγαλύτερα αδέλφια.
Σύγχρονη κατοικία
Ο τρόπος δόμησης της σύγχρονης κατοικίας αύξησε αφύσικα τη συγκέντρωση ορισμένων αλλεργιογόνων στο εσωτερικό περιβάλλον. Τέτοιοι παράγοντες στη σύγχρονη κατοικία που ενοχοποιούνται για αλλεργίες είναι η αυξημένη χρήση συνθετικών υλικών, καθώς και η ευρεία χρησιμοποίηση μοκετών και βαριάς επίπλωσης. Ιδιαίτερης σημασίας είναι, σύμφωνα με μελέτες, η αυξημένη συγκέντρωση των αλλεργιογόνων αυτών στο υπνοδωμάτιο.
Οι κατοικίες με υγρασία αυξάνουν την πιθανότητα εμφάνισης άσθματος. Είναι σημαντικό να αποφεύγουμε τη συγκέντρωση συνθετικών υλικών μοκετών, χαλιών και βαριάς επίπλωσης ιδιαίτερα στα υπνοδωμάτια, καθώς και την υγρασία.
Επίσης, η παχυσαρκία και το κάπνισμα συνδέονται με μεγαλύτερα ποσοστά αλλεργικών παθήσεων. Η απώλεια του υπερβάλλοντος βάρους βελτιώνει το αλλεργικό άσθμα στους ήδη πάσχοντες.
Τέλος, η τυποποιημένη διατροφή πλούσια σε συντηρητικά και χρωστικές, η κατάχρηση κρέατος, η αυξανόμενη πρόσληψη ζωικού λίπους και η περιορισμένη κατανάλωση φρούτων και λαχανικών αυξάνουν την πιθανότητα να εμφανιστούν αλλεργικές παθήσεις», καταλήγει η Αν. Μοσχοβάκη.
Οι …συνήθεις ύποπτοι
Τα πιο συχνά αλλεργιογόνα της ελληνικής φύσης είναι:
-Δέντρα (ελιά, ακακία, λεύκα, κυπαρίσσι)
-Αγρωστώδη (άγρια δημητριακά), χορτάρια, γρασίδια, γκαζόν, «αγριάδα»
-Ζιζάνια, αγριόχορτα, θάμνοι, αγριοβότανα
Για να χαρείτε την εκδρομή στην εξοχή:
-Αποφεύγετε το περπάτημα χωρίς παπούτσια ή με πέδιλα. Συνιστώνται κλειστά παπούτσια και μακριά παντελόνια για να αποφεύγεται η άμεση επαφή δέρματος- αλλεργιογόνων.
-Αποφεύγετε τη χρήση αρωμάτων, αρωματικών γαλακτωμάτων σώματος, διότι μπορεί να προσελκύσουν μια ποικιλία εντόμων.
-Αποφεύγετε δραστηριότητες όπως το κλάδεμα, το κόψιμο χόρτων, η αποκομιδή σκουπιδιών και πεσμένων φρούτων, ιδιαιτέρως με γυμνά χέρια.
-Τα ευαίσθητα αλλεργικά άτομα πρέπει να έχουν μαζί τους ενέσεις άμεσης ανάγκης.
Πηγή: Realhealth

Νέο τεστ δείχνει αν θα νοσήσουμε μελλοντικά από καρκίνο!

Ένα απλό και φθηνό γενετικό τεστ ανάλυσης, πιθανώς μέσω του σάλιου, μπορεί να είναι έτοιμο μέσα στα επόμενα πέντε χρόνια και να δείχνει τον κίνδυνο ενός ανθρώπου να αναπτύξει ορισμένες μορφές καρκίνου (προστάτη, μαστού και ωοθηκών). Είναι όμως θεμιτό για όλους να γνωρίζουν αν θα νοσήσουν κάποια στιγμή στη ζωή τους ή όχι; 

Τι λένε τα ευρήματα της μελέτης; 
Η εξέλιξη αυτή αναμένεται χάρη στη μεγαλύτερη μέχρι σήμερα παγκόσμια γενετική έρευνα σε σχέση με τον καρκίνο που έγινε σε πάνω από 200.000 ανθρώπους, με τη συμμετοχή άνω των 1.000 επιστημόνων, μεταξύ των οποίων και Έλληνες ερευνητές. Η μελέτη αποκάλυψε 80 μικρές μεταλλάξεις γονιδίων (49 για τον καρκίνο του μαστού, 23 για τον καρκίνο του προστάτη και οκτώ για τον καρκίνο των ωοθηκών) που αυξάνουν τον σχετικό κίνδυνο.

Παγκοσμίως υπάρχουν περίπου 2,5 εκατ. νέα περιστατικά των τριών ανωτέρω μορφών καρκίνου κάθε χρόνο, το ένα τρίτο από τα οποία καταλήγει στον θάνατο. Η έγκαιρη διάγνωση χάρη στις νέες γενετικές ανακαλύψεις (οι οποίες διπλασιάζουν πλέον τους γνωστούς γενετικούς παράγοντες κινδύνου για τις συγκεκριμένες τρεις συχνές μορφές καρκίνου) θα βοηθήσει στην πιο αποτελεσματική πρόληψή τους, προτού η νόσος προχωρήσει και εξελιχθεί σε μη θεραπεύσιμη.
Οι ερευνητές από 160 ερευνητικά κέντρα, στο πλαίσιο της διεθνούς κοινοπραξίας COGS, με επικεφαλής τον καθηγητή Νταγκ Ίστον του Πανεπιστημίου του Κέμπριτζ, που έκαναν τις σχετικές δημοσιεύσεις στο περιοδικό γενετικής «Nature Genetics» και σε άλλα περιοδικά, σύμφωνα με το BBC, το «Nature» και το «New Scientist», μελέτησαν το DNA άνω των 100.000 καρκινοπαθών και το συνέκριναν με το DNA άλλων τόσων ανθρώπων χωρίς καρκίνο, εστιάζοντας σε περίπου 200.000 μικρές γενετικές παραλλαγές (γνωστές ως «πολυμορφισμοί ενός νουκλεοτιδίου»).
Από την ανάλυση προέκυψαν πάνω από 80 περιοχές του γενετικού κώδικα που αυξάνουν τον κίνδυνο για καρκίνο του μαστού έως 49%, του προστάτη έως 23% και των ωοθηκών έως 11%. Οι επιστήμονες επεσήμαναν ότι, ενώ κάθε επιμέρους γενετική παραλλαγή που εντοπίστηκε αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου μόλις κατά περίπου 1%, η επίδρασή τους είναι σωρευτική και έτσι όσους περισσότερους γενετικούς παράγοντες υψηλού κινδύνου έχει ένα άτομο, τόσο αυξάνει η πιθανότητα να εμφανίσει καρκίνο.

Θα ξέρουμε όλοι αν έχουμε πιθανότητα να νοσήσουμε κάποια στιγμή στη ζωή μας;
Η διάγνωση με ένα μελλοντικό γενετικό τεστ σε νεαρότερη ηλικία, ακόμα και κατά τη γέννηση, θα επιτρέπει στους γιατρούς να εντοπίζουν τους ανθρώπους που κινδυνεύουν πάνω από τον μέσο όρο, παίρνοντας έτσι στη συνέχεια τα αναγκαία προφυλακτικά μέτρα. Σύμφωνα με τους ερευνητές, ένα τέτοιο τεστ θα μπορούσε να είναι πιο αξιόπιστο ακόμα και από τις σημερινές μαστογραφίες ή το τεστ αίματος PSA για τον καρκίνο του προστάτη.
Ένα γενετικό τεστ θα μπορούσε να εντοπίσει τον ένα άνδρα στους 100 που λόγω γονιδίων έχει 50% πιθανότητα να αναπτύξει καρκίνο του προστάτη ή τη μία γυναίκα στις 100 που επίσης λόγω γονιδίων αντιμετωπίζει 30% κίνδυνο για καρκίνο του μαστού (πέρα από αυτές που έχουν τα ήδη γνωστά γονίδια BRCA1 και BRCA2, τα οποία αυξάνουν σημαντικά τον κίνδυνο καρκίνου στο 65%). Βέβαια, χιλιάδες ακόμα γενετικοί παράγοντες μένει να ανακαλυφθούν και γι’ αυτό θα χρειαστούν ακόμα μεγαλύτερες γενετικές μελέτες.

Είναι καλό να γνωρίζουμε αν θα νοσήσουμε από καρκίνο στο μέλλον;
Ας δούμε τι απαντά η συνεργάτιδά μας ψυχολόγος, ψυχοθεραπεύτρια κυρία Μαριέττα Πεπελάση. 

Το αν είναι καλό κάποιος να το γνωρίζει ή όχι, για μένα εξαρτάται από την προσωπικότητα και την ωριμότητα που έχει ένας άνθρωπος. Aπό εκεί και πέρα αυτό μπορεί να επηρεάσει τη ζωή του σε τρομακτικό βαθμό. Αν έχουμε μια νευρωτική προσωπικότητα όπως λέμε, έναν άνθρωπο που διακατέχεται από έντονο άγχος, καταλαβαίνετε ότι αυτό θα είναι ολέθριο. Διότι μπορεί να τον οδηγήσει μέχρι και την τρέλα!

Ποια είναι η δική σας άποψη για το θέμα ; Πιστεύετε ότι είναι σωστό να γνωρίζουμε την πιθανότητα μελλοντικής ασθένειας ή όχι; Γράψτε μας στο info@boro.gr. Περιμένουμε να ακούσουμε τη δική σας γνώμη και να τη δημοσιεύσουμε.

30.000 Έλληνες με ένα ύπουλο ιό;

Οι περισσότεροι ασθενείς με ηπατίτιδα Β δεν γνωρίζουν ότι έχουν κολλήσει τον ιό και δεν επωφελούνται από τις νέες αποτελεσματικές θεραπείες.
Μια ύπουλη ασθένεια που πλήττει περισσότερους από τριακόσιους χιλιάδες Έλληνες είναι η ηπατίτιδα Β. Οι επιστήμονες εφιστούν την προσοχή, καθώς οι περισσότεροι ασθενείς δεν γνωρίζουν ότι έχουν προσβληθεί από τον ιό και μπορεί να τον μεταδώσουν με τη σεξουαλική επαφή.
Παράλληλα, οι ασθενείς, αγνοώντας το πρόβλημά τους, δεν μπορούν να επωφεληθούν από τις ιδιαίτερα αποτελεσματικές θεραπείες που κυκλοφορούν και δεν λαμβάνουν την κατάλληλη αγωγή που θα αποτρέψει την εξέλιξη της νόσου.
Για το σημαντικό αυτό θέμα μιλάει ο ιατρός του Αρεταίειου Νοσοκομείου, Γεώργιος Π. Καραμανώλης, επίκουρος καθηγητής Γαστρεντερολογίας στην Ιατρική Σχολή Αθηνών: «Ως ηπατίτιδα Β χαρακτηρίζεται η φλεγμονή του ήπατος από τον ιό της ηπατίτιδας Β. Η αρχική προσβολή από τον ιό προκαλεί την οξεία ηπατίτιδα Β. Στις περισσότερες περιπτώσεις οξείας ηπατίτιδας το αμυντικό σύστημα του ανθρώπου κατορθώνει να καταπολεμήσει τον ιό και ακολουθεί η ίαση με την ανάπτυξη αντισωμάτων. Σε περίπτωση που η άμυνα του οργανισμού δεν είναι αποτελεσματική, ο ιός παραμένει εντός του οργανισμού και η ηπατίτιδα μετατρέπεται από οξεία σε χρόνια. Ένας φορέας συνήθως δεν έχει συμπτώματα, αλλά παραμένει μολυσμένος με τον ιό για χρόνια και μπορεί να μεταδώσει τον ιό και σε άλλους.
Περίπου 350.000.000 του πληθυσμού της Γης πάσχουν από χρόνια ηπατίτιδα Β. Στην Ελλάδα ο επιπολασμός υπολογίζεται σε 2,5-3% του πληθυσμού,ενώ η επίπτωση της νόσου ποικίλλει ανά πληθυσμό και γεωγραφικό διαμέρισμα.Έτσι, υπάρχουν περιοχές με επιπολασμό που φτάνει ως και 25%, ενώ και μεταξύ των μεταναστών από την Αλβανία και τα κράτη της πρώην Σοβιετικής Ένωσης ο επιπολασμός είναι αυξημένος. Η ηπατίτιδα Β αποτελεί ένα σοβαρό πρόβλημα δημόσιας υγείας. Οι κύριες επιπτώσεις είναι η αυξημένη νοσηρότητα και θνησιμότητα των ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα Β καταλήγουν από επιπλοκές της χρόνιας λοίμωξης, όπως η κίρρωση ή και ο ηπατοκυτταρικός καρκίνος.
Η μετάδοση του ιού της ηπατίτιδας Β γίνεται με την επαφή ενός ατόμου με μολυσμένο αίμα ή μολυσμένα αντικείμενα, με τη σεξουαλική επαφή και από μητέρα με χρόνια ηπατίτιδα Β στο παιδί κατά την κύηση ή τον τοκετό. Ο ιός της ηπατίτιδας Β δεν μεταδίδεται με το νερό, την τροφή, τα μαγειρικά σκεύη, την κοινή χρήση της τουαλέτας και την κοινωνική επαφή(χειραψία, αγκαλιά, φιλί, βήχας, φτέρνισμα).
Υπολογίζεται ότι σήμερα στην Ελλάδα υπάρχουν 300.000 φορείς,με τους περισσότερους να μην το γνωρίζουν. Η ηπατίτιδα Β δεν μπορεί να διαγνωσθεί με τις εξετάσεις που γίνονται σε ένα συνηθισμένο check-up, αλλά η διάγνωση της γίνεται εύκολα με την ανίχνευση στο αίμα των ειδικών δεικτών του ιού (κυρίως το αυστραλιανό αντιγόνο HBsAg).
Ομάδες υψηλού κινδύνου
Σε εξετάσεις για ηπατίτιδα Β πρέπει να υποβάλλονται άτομα που παρουσιάζουν αυξημένες τρανσαμινάσες (ηπατικά ένζυμα), αλλά και άτομα ομάδων με υψηλό κίνδυνο, όπως είναι τα άτομα που έχουν σεξουαλική επαφή με πάσχοντες, οι ομοφυλόφιλοι άνδρες, όσοι έχουν πολλαπλούς ερωτικούς συντρόφους,οι χρήστες ενδοφλέβιων ναρκωτικών, οι επαγγελματίες υγείας και τα μέλη της οικογένειας πάσχοντων από χρόνια ηπατίτιδα Β που δεν έχουν εμβολιαστεί.
Θεραπεία
Για την ηπατίτιδα Β υπάρχει σήμερα ασφαλές και αποτελεσματικό εμβόλιο. Η χορήγηση και των τριών δόσεων με την ανάπτυξη αντισωμάτων προσφέρει προστασία για 10-15 χρόνια. Στην Ελλάδα είναι υποχρεωτικός ο εμβολιασμός των βρεφών και εφήβων και συνίσταται εμβολιασμός των ατόμων που ανήκουν στις ομάδες υψηλού κινδύνου που προαναφέραμε.
Όλοι οι ασθενείς με ηπατίτιδα Β πρέπει να παρακολουθούνται από εξειδικευμένους ιατρούς. Είναι λανθασμένη η εντύπωση ότι οι χρόνιοι φορείς του ιού της ηπατίτιδας Β είναι απολύτως υγιή άτομα που δεν χρειάζονται συστηματική ιατρική παρακολούθηση. Δεν υπάρχουν διατροφικοί περιορισμοί στους ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β, με εξαίρεση την αποφυγή κατανάλωσης οινοπνευματωδών ποτών, καθώς η κατάχρησή τους επιταχύνει την εξέλιξη της ηπατικής νόσου.
Αποτελεσματικά φάρμακα
Αν και σήμερα υπάρχουν αποτελεσματικά φάρμακα για την αντιμετώπιση της χρόνιας ηπατίτιδας Β, μόνο ένα μικρό ποσοστό των αρρώστων παίρνει θεραπεία. Η επιτυχής θεραπεία δύσκολα εκριζώνει τον ιό, αλλά εμποδίζει την εξέλιξη της χρόνιας ηπατίτιδας σε κίρρωση ή και καρκίνο του ήπατος. Θεραπεία συνιστάται σε ασθενείς με ενεργό χρόνια ηπατίτιδα και τα εγκεκριμένα φάρμακα και οι ιντερφερόνες και τα νουκλεοτ(σ)ιδικά ανάλογα (λαμιβουδίνη, αδεφοβίρη, εντεκαβίρη, τελμιβουντίνη, τενοφοβίρη). Τα πλεονεκτήματα των ιντερφερονών είναι η συγκεκριμένη διάρκεια θεραπείας και η μικρή πιθανότητα για πλήρη εκρίζωση του ιού. Μειονεκτήματά τους είναι το υψηλό κόστος, η χορήγησή τους με τη μορφή ένεσης και οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες.
Τα νέα νουκλεοτ(σ)ιδικά ανάλογα, όπως η εντεκαβίρη και η τενοφοβίρη, λαμβάνονται από το στόμα μία φορά την ημέρα, είναι καλά ανεκτά, δεν παρουσιάζουν σημαντικές παρενέργειες και είναι αποτελεσματικά σχεδόν σε όλους τους ασθενείς.
Σημαντικό επίσης πλεονέκτημα των νέων νουκλεοτ(σ)ιδικών αναλόγων είναι το σχεδόν μηδενικό ποσοστό ανάπτυξης ανθεκτικών στελεχών έναντι του ιού της ηπατίτιδας Β. Το βασικό τους μειονέκτημα είναι η ανάγκη για μακράς διάρκειας θεραπεία και η σημαντική πιθανότητα για υποτροπή της νόσου μετά τη διακοπή της θεραπείας.
Συμπερασματικά, η χρόνια ηπατίτιδα Β αποτελεί μία συχνή, αλλά, λόγω της απουσίας συμπτωμάτων, υποδιαγνωσμένη πάθηση. Η διάγνωση γίνεται εύκολα με μία ειδική εξέταση αίματος. Οι ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β θα πρέπει να παρακολουθούνται από ειδικούς ιατρούς. Σήμερα υπάρχουν ασφαλείς και αποτελεσματικές θεραπείες για την αντιμετώπιση της ενεργού χρόνιας ηπατίτιδας Β».
Πηγή: Realhealth

Πόσο επικίνδυνη είναι η κήλη;

Οι κήλες στην περιοχή της κοιλιάς δεν είναι σπάνιο φαινόμενο. Μάλιστα, πολλές φορές γίνονται επώδυνες και η ανάγκη χειρουργικής επέμβασης είναι επιτακτική. Πού οφείλεται, όμως, η εμφάνισή τους και πόσο επικίνδυνες μπορεί να γίνουν για την υγεία μας;

Γράφει η Ελένη Λίτινα, γενικός και λαπαροσκοπικός χειρουργός
Τι είναι η κήλη;
Η κήλη είναι η πρόπτωση/προβολή ενός εσωτερικού οργάνου προς τα έξω, ενώ δεν είναι εκεί η κανονική του θέση.  Συνήθως μιλάμε για κήλες στην κοιλιά, όπου λόγω αδυναμίας των ιστών του κοιλιακού τοιχώματος , δημιουργείται σ’ ένα σημείο μια προεξοχή / διόγκωση που μέσα της περιλαμβάνει μέρος του εντέρου/λιπώδους ιστού/ ουροδόχου κύστεως κ.α. Συνηθισμένες κήλες είναι η βουβωνοκήλη, η ομφαλοκήλη, η μηροκήλη, η (μετεγχειρητική) κοιλιοκήλη κ. ά. Κήλες, όμως, μπορούν να δημιουργηθούν σε οποιδήποτε μέρος του σώματος, όπως στην σπονδυλική στήλη (δισκοκήλη), στο διάφραγμα (διαφραγματοκήλη), στον εγκέφαλο (εγκεφαλοκήλη) και αλλού.
Που οφείλεται η εμφάνιση της κήλης;
Οι πιο συνηθισμένες  κήλες της κοιλιάς οφείλονται σε χαλάρωση των μυϊκών και συνδετικών ιστών του κοιλιακού τοιχώματος. Πολλές φορές η επαναλαμβανόμενη άρση μεγάλου βάρους προκαλεί την κήλη, ή την επιδεινώνει.  Μέσα  σε αυτό το σημείο αδυναμίας του τοιχώματος πέφτει λόγω πίεσης από μέσα, ένα όργανο ή μέρος εσωτερικού οργάνου της κοιλιάς, και ο ασθενής παρατηρεί μια διόγκωση. Όταν πιέζει το διογκωμένο αυτό σημείο με το χέρι, εκείνο συχνά υποχωρεί χωρίς πόνο. Σε προχωρημένες περιπτώσεις, όμως , αυτό δεν γίνεται και η διόγκωση παραμένει, και μάλιστα είναι και οδυνηρή. Τότε υπάρχει σοβαρό πρόβλημα.
Πόσο επικίνδυνη είναι η κήλη για την υγεία μου;
Όλες οι κήλες του κοιλιακού τοιχώματος είναι εν δυνάμει επικίνδυνες για την υγεία μας. Ο λόγος είναι ότι μπορεί μέσα τους να παγιδευτεί οποιαδήποτε στιγμή ένα τμήμα του λεπτού ή παχέος εντέρου, ή άλλου οργάνου, και να στραγγαλιστεί. Αυτό μπορεί να νεκρώσει το έντερο και ο ασθενής να αρρωστήσει βαρύτατα. Δεν υπάρχει, πάντως, απολύτως κανένας συσχετισμός των κηλών με προδιάθεση για καρκίνο σε οποιοδήποτε όργανο.
Πώς καταλαβαίνω ότι πρέπει να απευθυνθώ σε γιατρό;
Σίγουρα από τη στιγμή που κάποιος παρατηρήσει μια διόγκωση στην κοιλιά του που δεν υπήρχε πριν, πρέπει να επισκεφτεί έναν χειρουργό. Δεν πρέπει να περιμένει μέχρι η κήλη να μεγαλώσει ή να γίνει οδυνηρή.  Ο χειρουργός θα διαγνώσει την κήλη, η οποία όπως είπαμε μπορεί να είναι βουβωνοκήλη, μηροκήλη, ομφαλοκήλη, μετεγχειρητική κοιλιοκήλη,κλπ και θα συστήσει την χειρουργική επιδιόρθωσή της σε σύντομο χρονικό διάστημα. Μόνο αν η κήλη είναι περισφιγμένη και κινδυνεύει να στραγγαλιστεί, οπότε ο ασθενής θα πονάει ήδη πολύ και θα νιώθει άρρωστος, απαιτείται η άμεση χειρουργική επέμβαση χωρίς καμία καθυστέρηση. Σημειωτέον ότι η επιδιόρθωση των κηλών στις ημέρες μας γίνεται με τον κλασικό ανοιχτό τρόπο ή με την λαπαροσκοπική τεχνική.

X

Αγαπητοί αναγνώστες,

Σας ενημερώνουμε ότι το boro.gr προσφέρει καθημερινά (Δευτέρα-Παρασκευή) δωρεάν ψυχολογική υποστήριξη με επαγγελματίες ψυχολόγους.

Κάντε κλίκ εδώ για να συνδεθείτε και να ενημερωθείτε για τις ώρες λειτουργίας.
X