Έγκριση φαρμάκου κατά της σκλήρυνσης κατά πλάκας

<p>Η <strong>Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε</strong> τη δημόσια διάθεση του φαρμάκου <strong>emtrada για τη σκλήρυνση κατά πλάκας</strong>, το οποίο κατασκευάζει η αμερικανική εταιρία βιοτεχνολογίας, ειδικευμένη σε σπάνιες ασθένειες, <strong>Genzyme</strong>.</p>
<p>Όπως ανακοίνωσε ο όμιλος Sanofi, του οποίου μητρική είναι η Genzyme, <strong>το φάρμακο θα πωλείται στην Ευρωπαϊκή Ένωση πολύ σύντομα</strong>, ενώ ταυτόχρονα θα κυκλοφορήσει στην αγορά και ένα άλλο προϊόν της Genzyme για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών που πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας.</p>
<p>Το Aubagio, όπως ονομάζεται, <strong>πωλείται ήδη στις ΗΠΑ</strong> και έλαβε και αυτό πρόσφατα την έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.</p>
<p>Τουλάχιστον <strong>2,1 εκατομμύριο άνθρωποι πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας</strong> παγκοσμίως, εκ των οποίων 630.000 στην Ευρώπη, σύμφωνα με τον φαρμακευτικό όμιλο.</p>
<p> </p>
<p>Πηγή: <a href="http://www.paraskhnio.gr">www.paraskhnio.gr</a></p>

Σχετικά άρθρα